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回答1
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刘松 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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地中海贫血是一种遗传性疾病,其遗传方式较为复杂,主要与基因缺陷有关。遗传的可能性、遗传规律、遗传后的症状表现、诊断方法以及治疗措施等都是需要了解的。 1.遗传方式:地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血,主要有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。 2.遗传可能性:如果父母双方均为地中海贫血基因携带者,子女有较高的患病风险。若一方携带,子女可能为携带者或正常。 3.症状表现:轻者可能无症状,重者会出现贫血、黄疸、肝脾肿大等。 4.诊断方法:包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 5.治疗措施:轻型一般无需特殊治疗,重型可能需要输血、去铁治疗,造血干细胞移植是根治方法。 总之,地中海贫血的遗传问题需要引起重视,有家族史的人群应做好婚前、产前的基因筛查和诊断,以降低患病儿的出生风险。
2024-12-05 22:44
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