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渐冻人症能否被治愈

渐冻人

渐冻人症能否被治愈

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    渐冻人症,又称肌萎缩侧索硬化,是一种严重的神经系统退行性疾病。其发病机制复杂,涉及神经细胞受损、遗传因素、环境因素等。目前治疗方法有限,但通过综合治疗能一定程度延缓病情进展。治疗包括药物治疗、康复训练、营养支持、呼吸支持、心理支持等。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
    1. 疾病原理:渐冻人症是由于大脑、脑干和脊髓中的运动神经细胞受到侵袭,导致肌肉逐渐无力和萎缩。
    2. 遗传因素:部分患者存在基因突变,如 SOD1 基因等,增加患病风险。
    3. 环境因素:长期接触有毒物质、重金属等可能诱发。
    4. 药物治疗:利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞等药物可延缓病情进展,但不能根治。
    5. 康复训练:包括物理治疗、作业治疗等,能维持肌肉功能,提高生活质量。
    6. 营养支持:保证患者摄入足够的营养,维持身体机能。
    7. 呼吸支持:病情严重时,可能需要无创呼吸机辅助呼吸。
    8. 心理支持:帮助患者及家属应对疾病带来的心理压力。
    虽然渐冻人症目前无法治愈,但通过多种治疗手段的综合应用,可以改善患者的生活质量,延长生存时间。患者应及时到正规医院神经内科就诊,积极配合治疗。

    2019-12-07 11:19
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    徐莉 医师

    山东省立医院

    三级甲等

    普内科

    你好“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。还没有有效的治疗方式

    2013-12-18 19:17
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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

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