格林巴利综合征，一种急性脱髓鞘性多发性神经炎，表现为进行性对称性肢体无力，感觉异常，严重者可致呼吸肌麻痹。治疗及时，方法得当，大多数患者可获得良好恢复，少数重症病例可能遗留神经系统功能障碍。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
1.疾病原理：格林巴利综合征起源于免疫系统攻击自身周围神经，导致神经纤维髓鞘受损，影响神经传导功能。
2.诊断要点：除肢体无力与感觉异常外，电生理检查常显示运动神经传导速度减慢，脑脊液检查可见蛋白质含量升高而细胞数正常。
3.治疗方式：包括免疫球蛋白静脉注射，血浆置换，以及必要时的呼吸机辅助呼吸。免疫抑制剂如糖皮质激素也可能用于治疗。
4.康复治疗：早期介入物理治疗，以预防肌肉萎缩，促进神经功能恢复。
5.预后评估：大多数患者在几周至几个月内逐渐恢复，但恢复速度与程度因人而异，部分患者可能需要较长时间才能达到最佳状态。
格林巴利综合征虽为急症，但通过及时有效的治疗，多数患者能够显著改善或完全恢复，关键在于早期识别与干预。