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回答1
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于翠萍 医师
禹州市中心医院
二级甲等
内科
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先天性胆道闭锁是一种严重的新生儿胆道疾病，主要由于肝内外胆管阻塞导致胆汁淤积。治疗方法包括手术治疗、药物治疗、肝移植等。 1.手术治疗：Kasai 手术是治疗先天性胆道闭锁的重要手段，通过重建胆道，部分患儿可获得胆汁引流改善。 2.药物治疗：使用熊去氧胆酸促进胆汁排泄，使用抗生素如头孢曲松钠预防和控制感染，使用保肝药物如复方甘草酸苷保护肝脏功能。 3.营养支持：保证患儿摄入足够的营养，如给予富含蛋白质、维生素的食物。 4.利胆治疗：可应用利胆药物，如茵栀黄口服液。 5.肝移植：对于晚期或手术治疗效果不佳的患儿，肝移植是最终的治疗选择。 先天性胆道闭锁的治疗需要综合多种方法，早期诊断和及时治疗对于改善患儿预后至关重要。家长应带患儿在正规医院接受专业治疗，并遵循医生的建议。
2024-12-05 16:18
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
