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回答1
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李京保 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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先天性巨结肠的症状多样，主要包括顽固型便秘、腹胀、呕吐、营养不良、发育迟缓等。 1.顽固型便秘：粪便排出异常困难，排便间隔时间长，甚至数天至数周不排便。 2.腹胀：腹部明显膨隆，腹壁紧张发亮。 3.呕吐：多在便秘后出现，呕吐物含有胆汁或粪便样物质。 4.营养不良：由于长期消化吸收不良，导致体重不增、消瘦、贫血等。 5.发育迟缓：身高、体重增长缓慢，智力发育可能也受到一定影响。 先天性巨结肠对患儿的健康影响较大，若发现孩子有上述症状，应及时带其到正规医院就诊，进行相关检查和诊断，以便尽早治疗。
2024-12-04 22:14
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
