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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
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理疗科
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唐氏筛查中 21 三体风险值为 1:380 处于临界风险，需要进一步检查明确。这涉及到唐氏综合征的发病原理、筛查方法、风险评估、后续检查及处理措施等。 1. 唐氏综合征发病原理：是由于染色体异常导致，多出一条 21 号染色体。 2. 唐氏筛查方法：通过检测孕妇血清中的标志物来评估风险。 3. 风险评估意义：1:380 表明胎儿有一定患唐氏综合征的可能性。 4. 后续检查建议：通常需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺来确诊。 5. 处理措施：若确诊，需根据具体情况决定是否继续妊娠。 总之，唐氏筛查 21 三体风险值 1:380 需引起重视，进一步检查以明确胎儿状况，以便做出合适的决策。
2024-12-05 23:50
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
