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早期肺纤维化患者的预后情况如何

特发性肺纤维化

早期肺纤维化患者的预后情况如何

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    毛锐 副主任医师

    广东药科大学附属第一医院

    三级甲等

    呼吸与危重症医学科

    早期肺纤维化患者的预后受到多种因素影响,包括病情进展速度、治疗效果、个体差异、是否合并其他疾病以及生活方式等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
    1. 病情进展速度:如果早期肺纤维化进展缓慢,通过积极治疗和良好的生活管理,患者的生存质量和生存期可能较好。但如果进展迅速,预后则相对较差。
    2. 治疗效果:目前治疗早期肺纤维化的方法包括使用糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环磷酰胺)、抗纤维化药物(如吡非尼酮)等。治疗反应良好的患者,病情能得到一定控制,预后较好。
    3. 个体差异:患者的年龄、基础健康状况、自身免疫力等个体因素也会影响预后。年轻、身体基础好的患者往往更能耐受治疗,预后相对乐观。
    4. 是否合并其他疾病:若同时患有高血压、糖尿病、心脏病等慢性疾病,会增加治疗难度,影响预后。
    5. 生活方式:保持良好的生活习惯,如戒烟、避免接触有害粉尘和气体、适当锻炼、均衡饮食、充足休息等,有助于改善预后。
    总之,早期肺纤维化患者的预后不能一概而论,需要综合多方面因素评估。患者应积极配合医生治疗,改善生活方式,以争取更好的预后。

    2019-12-16 14:15
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    牛允渠 主治医师

    枣庄矿务局滕南医院

    二级甲等

    放射科

    肺纤维化是肺部晚期的表现,能否活多久看纤维化的程度和并发症了,一般晚期都有肺心病,控制感染,加强营养有的能活很久的。

    2013-12-27 14:44
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

呼吸困难 胸痛
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    主任医师 教授

    上海岳阳医院

    擅长:擅长中医内科、心脑血管疾病、中风后遗症、失寐、各种心脏疾病、 详情»

  • 蒋捍东

    主任医师

    上海交通大学医学院附属仁济医院

    擅长:哮喘、慢性阻塞性肺病、弥漫性肺病、肺炎、肺癌的诊疗 详情»

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擅长:哮喘、支气管炎、肺气肿、肺心病、慢性咳嗽、支气管扩张、肺炎、肺纤维化等呼吸系统疾病的诊治和危重症的抢救具有独到见解。尤其在呼吸疑难病的诊治方面颇有建树。

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李邦良 / 主治医师

擅长:慢性呼吸系统疾病、支气管哮喘、支气管炎、气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺心病、尘肺、矽肺、慢阻肺、肺间质纤维化、间质性肺疾病等。

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刘跃建 / 主任医师

擅长:慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘和肺结核诊断治疗及机械通气治疗技术,呼吸内镜的诊断和治疗性应用及肺功能测定。

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