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渐冻人症究竟是怎样一种疾病?

渐冻人

渐冻人症究竟是怎样一种疾病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    渐冻人症即肌萎缩侧索硬化症,是一种严重的神经系统疾病,涉及神经元受损、肌肉萎缩、运动功能障碍等。其发病机制复杂,目前尚无根治方法,治疗旨在缓解症状、延缓病情进展。常见症状包括肌肉无力、肌肉跳动、吞咽困难、呼吸困难等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
    1.发病机制:运动神经元的变性和死亡,导致神经信号无法正常传递到肌肉,引起肌肉逐渐萎缩和无力。
    2.症状表现:早期可能出现手部小肌肉无力、肌肉跳动,逐渐发展为全身肌肉无力,影响吞咽、呼吸和语言功能。
    3.诊断方法:通过神经系统检查、肌电图、磁共振成像等检查手段来确诊。
    4.治疗方式:药物治疗如利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等,可延缓病情进展;呼吸支持治疗,如无创呼吸机辅助呼吸;康复治疗,帮助患者维持肌肉功能和生活质量。
    5.疾病预后:病情逐渐加重,患者生活质量严重下降,最终可能因呼吸衰竭而危及生命。
    渐冻人症是一种令人痛心的疾病,虽然目前无法治愈,但早期诊断和综合治疗能在一定程度上改善患者的生活质量,延长生存时间。全社会也应给予患者更多的关爱和支持。

    2013-12-27 15:50
就医问药

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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

呼吸困难 肌肉萎缩
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