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回答1
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罗学群 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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先天愚型是一种染色体异常导致的遗传病，涉及染色体结构、遗传规律、临床表现、诊断方法和治疗措施等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2013-12-27 16:21
1.染色体结构：患者第21号染色体多了一条，形成三体。
2.遗传规律：多为偶发性，少数由遗传因素引起。
3.临床表现：有特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等。
4.诊断方法：通过染色体核型分析确诊。
5.治疗措施：目前无特效治疗，主要是进行康复训练和对症治疗。
先天愚型对患儿和家庭影响较大，早发现、早干预有助于提高患儿生活质量。
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