白化病是一种遗传性疾病，其遗传方式较为复杂。主要涉及基因遗传、发病机制、症状表现、诊断方法和治疗措施等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
1.基因遗传：白化病通常为 X 连锁隐性遗传，致病基因位于 X 染色体上。女性两条 X 染色体，只有两条都携带致病基因才会发病；男性只有一条 X 染色体，携带致病基因就会发病。
2.发病机制：由于基因突变导致黑色素生成障碍，使得皮肤、毛发和眼睛缺乏色素。
3.症状表现：皮肤呈白色或粉红色，毛发白色或淡黄色，眼睛怕光、视力差等。
4.诊断方法：通过观察症状、家族病史、基因检测等进行诊断。
5.治疗措施：目前尚无根治方法，主要是采取防护措施，如避免阳光直射，佩戴防护眼镜等。
总之，白化病是一种较为罕见的遗传性疾病，虽然无法根治，但通过合理的防护和管理，可以提高患者的生活质量。

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