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回答1
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刘永飞 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
妇科
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唐氏筛查 21-三体综合症高风险需要引起重视，一般可通过进一步检查明确诊断，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，后续根据检查结果采取相应措施。同时要保持良好心态，积极配合医生。 1. 进一步检查：无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的风险，准确性较高但仍为筛查手段。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，是诊断的金标准，但有一定流产风险。 2. 心理调节：孕妇得知高风险结果后可能会焦虑紧张，家人要给予支持和安慰，孕妇自身也要尽量放松心情，避免不良情绪影响胎儿发育。 3. 饮食调整：保证营养均衡，摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如鱼肉、蛋类、新鲜蔬果等，为胎儿生长提供良好环境。 4. 生活习惯：保持充足睡眠，避免劳累和剧烈运动。远离有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 5. 定期产检：按照医生建议的时间进行产检，密切监测胎儿发育情况。 总之，唐氏筛查 21-三体综合症高风险不必过度恐慌，及时采取进一步检查和相应措施，多数情况下能得到较好的处理结果。
2024-12-10 04:11
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
