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回答1
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侯衍豹 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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胎儿性多囊肾是一种先天性肾脏发育异常疾病，其形成与遗传、胚胎发育、环境等多种因素相关。应对方法包括产前诊断、密切监测、产后评估及治疗等。 1. 遗传因素：胎儿性多囊肾可能由基因突变引起，如 PKD1、PKD2 等基因异常。 2. 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肾脏结构形成出现障碍，导致多囊肾的发生。 3. 环境因素：孕期母体接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能增加胎儿患病风险。 4. 感染因素：孕期母体感染某些病毒或细菌，可能影响胎儿肾脏发育。 5. 其他因素：母亲患有某些自身免疫性疾病，也可能对胎儿肾脏发育产生不良影响。 总之，胎儿性多囊肾的形成原因较为复杂。一旦发现，需要密切关注胎儿情况，出生后及时评估和治疗，以改善患儿预后。
2024-12-08 19:41
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
