-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
赖克方 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
-
肺纤维灶通常是肺部损伤后的局部瘢痕，一般无需特殊治疗。肺纤维化则是肺部组织的慢性炎症和纤维增生，治疗难度较大。其能否治好取决于多种因素，如病因、病情严重程度、治疗时机和个体差异等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2013-12-29 12:35
1.病因：常见病因包括长期吸烟、环境暴露、自身免疫性疾病等。特发性肺纤维化病因不明。
2.病情程度：早期症状较轻，可能有干咳、呼吸困难。晚期病情严重，生活质量明显下降。
3.治疗时机：早期诊断并治疗，效果相对较好。延误治疗则预后较差。
4.治疗方法：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，可能需要氧疗、肺康复训练。严重时考虑肺移植。
5.个体差异：不同个体对治疗的反应不同，身体基础状况也影响预后。
总体来说，肺纤维灶多无需担忧，肺纤维化治疗较复杂，部分患者病情可得到控制和缓解，但难以完全治愈。
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
