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回答1
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胡俊 主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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急性再生障碍性贫血不属于白血病。两者在发病机制、临床表现、治疗方法等方面均有明显区别。若出现相关症状，应及时就医诊断。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
2013-12-29 22:26
1.发病机制不同：白血病是造血干细胞恶性增殖，影响正常造血；再生障碍性贫血是造血干细胞数量减少和造血微环境异常，导致造血功能衰竭。
2.症状表现有别：白血病常表现为发热、贫血、出血、肝脾淋巴结肿大等；再生障碍性贫血主要是贫血、出血、感染，一般无肝脾淋巴结肿大。
3.检查结果差异：白血病患者的血常规常有白细胞异常增多或减少，骨髓象可见大量原始和幼稚细胞；再生障碍性贫血患者血常规多为全血细胞减少，骨髓增生低下。
4.治疗方式不同：白血病治疗包括化疗、放疗、靶向治疗、造血干细胞移植等；再生障碍性贫血常采用免疫抑制治疗、促造血治疗，重型再障可能需造血干细胞移植。
5.预后情况各异：白血病类型多样，预后差别较大；急性再生障碍性贫血若能及时有效治疗，部分患者可恢复。
总之，急性再生障碍性贫血和白血病是两种不同的疾病，一旦怀疑，应尽快到正规医院血液科就诊明确诊断。
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
