-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
-
唐氏筛查 21 三体风险系数高危时，不必过度惊慌，可通过进一步检查明确，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，并根据结果采取相应措施。同时要保持良好心态，积极配合医生。 1. 进一步检查：无创 DNA 检测是一种非侵入性的筛查方法，对胎儿无创伤，但准确率较羊水穿刺稍低。羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，但有一定的流产风险。 2. 心态调整：孕妇要保持平和的心态，避免紧张和焦虑，不良情绪可能影响胎儿发育。 3. 家庭支持：家人要给予孕妇充分的关心和支持，共同面对可能的结果。 4. 营养补充：保证充足的营养摄入，如蛋白质、维生素、矿物质等，有助于胎儿健康发育。 5. 定期产检：按照医生建议的时间进行产检，密切监测胎儿的生长发育情况。 总之，唐氏筛查 21 三体风险系数高危只是一个初步的提示，后续的检查和处理非常关键。孕妇和家属要相信医生，积极应对，以确保胎儿的健康。
2024-12-10 03:21
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
