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唐氏筛查 21 三体风险系数高危应如何处理?

21.三体综合征

唐氏筛查21三体风险系数高危,怎么办?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    唐氏筛查 21 三体风险系数高危时,不必过于惊慌,可通过进一步检查明确诊断,如无创 DNA 检测、羊水穿刺等,后续根据检查结果采取相应措施。包括继续观察、遗传咨询、终止妊娠等。 1.进一步检查:可选择无创 DNA 检测,其对 21 三体综合征的筛查准确率较高,但仍属筛查手段。羊水穿刺是诊断的金标准,但有一定风险。 2.遗传咨询:向专业的遗传咨询师了解胎儿患病的风险、可能的预后以及家庭遗传风险。 3.继续观察:若其他检查无异常,可在严密监测下继续妊娠。 4.终止妊娠:若确诊胎儿存在严重问题,经慎重考虑,可选择终止妊娠。 5.心理支持:孕妇及家属可能会面临较大心理压力,需要心理支持和疏导。 总之,唐氏筛查 21 三体风险系数高危需要重视,但也不要过度焦虑,应在医生的指导下进行科学合理的诊断和处理。

    2024-09-26 03:10
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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