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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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董秀芹 主任医师
广东省人民医院
三级甲等
皮肤性病科
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原发性皮肤淀粉样变性是一种复杂的皮肤病，涉及遗传、代谢、蛋白沉积等因素，表现多样，治疗有多种方法。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2014-01-01 15:26
1.病因：常染色体显性遗传，部分病例血中脂质和蛋白质异常，与代谢障碍有关，部分病人有家族史。
2.症状：皮肤出现丘疹、结节、斑块等，伴有瘙痒。
3.诊断：依靠组织病理检查确诊。
4.治疗：外用糖皮质激素、维 A 酸类药物，口服抗组胺药，还可进行光疗。
5.预防：避免搔抓刺激皮肤，保持皮肤清洁。
原发性皮肤淀粉样变性需早诊断、早治疗，以减轻症状，提高生活质量。
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就医问药
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什么是皮肤淀粉样变? 皮肤淀粉样变性是一种由于淀粉样物质沉着于皮肤组织中引起的慢性皮肤病，以皮肤出现多数黄褐色圆锥形的坚硬丘疹，呈念珠状排列，轻度鳞屑，呈苔藓样淀粉样变性，自觉剧痒为特征。好发于青壮年，病程慢性，发展缓慢。 查看全文»
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