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回答1
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李转梅 医师
烟台洛神医疗美容门诊部
其他
整形
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运动神经元病患者的生存情况受多种因素影响，包括疾病类型、病情进展速度、治疗干预、患者的身体基础状况以及护理情况等。 1.疾病类型：不同类型的运动神经元病预后不同。例如，肌萎缩侧索硬化型病情进展较快，而进行性肌萎缩型相对较慢。 2.病情进展速度：起病急、进展迅速的患者生存时间可能较短；进展缓慢者则相对较长。 3.治疗干预：早期诊断并积极采取综合治疗，如药物治疗（利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等）、康复训练等，有助于延缓病情，延长生存时间。 4.身体基础状况：患者本身如果没有其他严重的基础疾病，身体抵抗力较强，对疾病的耐受能力也会相对较好。 5.护理情况：良好的护理，包括营养支持、预防并发症（如肺部感染、压疮等），能提高生活质量，在一定程度上延长生存时间。 总之，运动神经元病患者的生存情况个体差异较大，无法给出确切的生存期限。但通过积极治疗和精心护理，能在一定程度上改善预后。
2024-12-10 01:31
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
