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回答1
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常诚 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
神经内科
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进行性肌营养不良症是一种遗传性骨骼肌疾病，以骨骼肌纤维变性、坏死为病理特征，表现为肌肉萎缩、肌无力且病情逐渐进展，还可能影响心脏、骨骼系统，应及时就医。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2014-01-01 16:31
1.病理特点：骨骼肌纤维出现变性、坏死。
2.临床症状：肌肉无力、萎缩，进展缓慢，部分类型影响心脏和骨骼。
3.遗传类型：分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。
4.常见类型：假肥大型、面肩肱型、肢带型、Emery-Dreifuss型、眼咽型等。
5.诊断方法：包括基因检测、肌肉活检等。
进行性肌营养不良症较为复杂，患者需积极配合医生诊断和治疗，改善生活质量。
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什么是进行性肌营养不良症? 进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大，病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»
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