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尹书方 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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白塞氏病是一种全身性免疫系统疾病，病因尚不明确，可能与遗传、感染、免疫等因素有关。目前虽然无法完全根治，但通过合理治疗，多数患者的病情可以得到有效控制和缓解，提高生活质量。治疗方法包括药物治疗、生活方式调整等。 1. 疾病原理：白塞氏病会导致血管炎症，影响多个器官和系统，如口腔、眼睛、皮肤、关节等。 2. 药物治疗：常用药物有秋水仙碱、沙利度胺、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环磷酰胺、硫唑嘌呤）等。 3. 局部治疗：口腔溃疡可使用糖皮质激素软膏、冰硼散等；眼部炎症可能需要使用滴眼液。 4. 生活方式：保持良好的生活习惯，如均衡饮食、充足睡眠、适度运动、减少压力。 5. 定期复查：监测病情变化，包括血液指标、症状评估等，以便及时调整治疗方案。 6. 心理调节：患者可能因病情反复产生焦虑、抑郁等情绪，需进行心理疏导。 总之，白塞氏病虽然具有一定的复杂性和复发性，但只要患者积极配合治疗，遵循医嘱，注意日常生活中的护理，病情是能够得到较好控制的。
2024-12-09 01:42
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
