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回答1
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韦溪 医师
山东省中医院
三级甲等
综合内科
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运动神经元疾病患者的生存情况受多种因素影响，包括疾病类型、病情进展速度、治疗干预、患者自身身体状况以及护理条件等。 1.疾病类型：不同类型的运动神经元疾病，如肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹等，其进展和预后有所不同。 2.病情进展速度：部分患者病情进展迅速，而有些则相对缓慢。 3.治疗干预：早期诊断并采取规范治疗，如使用利鲁唑、依达拉奉等药物，能一定程度延缓病情。 4.患者自身身体状况：基础健康状况良好、免疫力较强的患者，可能有更好的耐受和应对能力。 5.护理条件：优质的护理，包括营养支持、呼吸管理等，有助于提高生活质量和生存时间。 总之，运动神经元疾病患者的生存情况个体差异较大，无法给出确切的生存期限。但通过积极治疗和良好护理，能在一定程度上改善预后。
2024-12-06 02:23
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
