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新生儿动脉导管未闭(管型)如何处理

动脉导管未闭

新生儿动脉导管未闭(管型)如何处理

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    钟微 主任医师

    广州市妇女儿童医疗中心

    三级甲等

    新生儿外科

    新生儿动脉导管未闭是常见的先天性心脏病之一。其发生与多种因素有关,如胎儿期肺循环压力低、动脉导管平滑肌发育不良等。治疗方法需根据病情严重程度选择。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
    1.病情观察:对于管径较小、无明显症状的患儿,可先密切观察,定期复查心脏超声。
    2.药物治疗:常用药物有吲哚美辛、布洛芬、对乙酰氨基酚等,有助于促进动脉导管闭合,但需注意药物不良反应。
    3.介入治疗:若药物治疗无效,管径较大且有明显症状,可考虑介入封堵术。
    4.手术治疗:病情严重,如出现心力衰竭等并发症,可能需要进行开胸手术结扎动脉导管。
    5.日常护理:注意保暖,避免感染,合理喂养,保证营养供应。
    总之,新生儿动脉导管未闭的治疗需综合考虑多种因素,家长应积极配合医生,选择最适合患儿的治疗方案。

    2014-01-01 23:45
就医问药

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什么是动脉导管未闭?   动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道,由胚胎左侧第6主动脉弓形成,位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道,通常于生后10~20小时呈功能性关闭。在胎儿期,开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道,多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索,称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合,称动脉导管未闭(patentductus arteriosus,PDA)。本病多见于女性,男女之比约为1:2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形,如合并主动脉缩窄,大血管转位,肺动脉瓣狭窄,室间隔缺损,法洛四联症等。 查看全文»

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