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回答1
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仇辰龙 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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孕妇进行染色体检查的时间通常有两个重要阶段，分别是孕早期的 NT 检查和孕中期的唐筛、无创 DNA 检测及羊水穿刺等。检查的目的是筛查胎儿染色体异常，保障胎儿健康。 1. 孕早期（11-13 周+6 天）：NT 检查，通过 B 超测量胎儿颈项透明层厚度，初步评估染色体异常风险。 2. 孕中期（15-20 周）：唐筛，检测孕妇血清中的相关指标，判断胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 3. 孕中期（12-22 周+6 天）：无创 DNA 检测，抽取孕妇外周血，对胎儿染色体异常进行筛查。 4. 孕中期（16-22 周）：羊水穿刺，是诊断胎儿染色体异常的金标准，但有一定流产风险。 5. 特殊情况：如果孕妇年龄超过 35 岁、有家族遗传病史或之前生育过染色体异常胎儿等，医生可能会根据具体情况提前或增加检查项目。 总之，孕妇应按照医生建议的时间进行染色体检查，以便及时发现问题，采取相应措施。
2024-12-10 09:51
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