产前 DNA 检测是一种重要的孕期检查，用于评估胎儿的健康状况。主要检测胎儿染色体异常，包括常见的三体综合征等。检测方式通常有无创 DNA 检测和羊水穿刺等。 1.检测内容：检测胎儿染色体是否存在数目异常，如 21 三体综合征（唐氏综合征）、18 三体综合征、13 三体综合征等，还能检测部分染色体微缺失微重复。 2.无创 DNA 检测：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 进行分析，对 21 三体、18 三体和 13 三体综合征的检测准确率较高，但存在一定局限性。 3.羊水穿刺：在超声引导下，用穿刺针穿过孕妇腹壁和子宫壁，抽取羊水进行检测，能全面准确地诊断胎儿染色体异常，但有一定流产风险。 4.检测时间：无创 DNA 检测一般在孕 12 周以后进行，羊水穿刺通常在孕 16 - 22 周进行。 5.适用人群：高龄孕妇、唐筛高风险孕妇、有家族遗传病史的孕妇等可能需要进行产前 DNA 检测。 产前 DNA 检测对保障胎儿健康有重要意义，孕妇应在医生建议下选择合适的检测方式。