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回答1
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武皓 医师
山东大学齐鲁医院
三级甲等
普内科
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克氏综合症和真两性畸形在染色体、生殖器官、激素水平、第二性征、心理性别等方面存在差异。 1.染色体：克氏综合症患者染色体核型为 47，XXY；真两性畸形患者染色体核型较为复杂，可能有多种异常。 2.生殖器官：克氏综合症患者外生殖器多为男性，但发育不良；真两性畸形患者生殖器官可能同时具有睾丸和卵巢组织，或发育不完全。 3.激素水平：克氏综合症患者雄激素水平低，雌激素水平相对较高；真两性畸形患者激素水平因个体差异较大。 4.第二性征：克氏综合症患者常有女性化特征，如乳房发育；真两性畸形患者第二性征表现多样。 5.心理性别：克氏综合症患者心理性别多为男性；真两性畸形患者心理性别较复杂。 总之，通过综合评估染色体、生殖器官、激素水平、第二性征和心理性别等方面，可以对克氏综合症和真两性畸形进行区分，但最终诊断需要依靠专业的医学检查和医生的判断。
2024-12-09 08:30
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什么是真两性畸形? 真两性畸形是指人体内同时存在睾丸和卵巢组织，主要表现为人体内有两种性别的性腺，但外生殖器非男非女。它们可以分别位于盆腔两侧，也可能以“卵睾”的形式一起出现在盆腔一侧。大约2/3的患者核型为46，XX，10%的患者为46，XY，其余患者染色体呈嵌合体。还有一些患者，SRY阴性，提示常染色体的某些突变可能会不同程度的干扰正常性别的分化。疾病本身是散发性的，偶有家族遗传的报道。 查看全文»
