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回答1
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詹昱 副主任医师
广州市第十二人民医院
三级
血液内科
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G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，其发病与遗传因素密切相关，部分诱因可导致症状出现。病情轻重不一，严重时可能危及生命。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2014-01-03 13:53
1.遗传因素：基因突变导致G6PD酶活性降低或缺乏。
2.饮食诱因：食用蚕豆等可能引发症状。
3.药物诱因：如磺胺类（磺胺嘧啶）、解热镇痛药（阿司匹林）等。
4.感染因素：某些病毒或细菌感染可促使发病。
5.个体差异：不同个体对诱因的反应程度有所不同。
G6PD缺乏症患者需注意避免诱因，一旦出现溶血症状应及时就医，以防病情加重。
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