小儿先天性巨结肠是怎么回事？如何治疗？_即问即答

2024-12-09 15:54 点击扫描二维码更精彩

问题：

小儿先天性巨结肠

回答1
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邢秀丽主治医师

广州市荔湾区华林街道社区卫生服务中心

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妇科

小儿先天性巨结肠是一种常见的小儿肠道发育畸形，主要由于神经节细胞缺失引起。表现为顽固型便秘、腹胀等。治疗方法包括保守治疗和手术治疗等。 1. 疾病原理：在胚胎发育过程中，肠道神经节细胞发育障碍，导致部分肠段缺乏正常的神经支配，肠管持续痉挛，粪便不能正常通过，近端肠管代偿性扩张。 2. 症状表现：患儿出生后 24 - 48 小时内不排胎便或仅有少量胎便排出，之后出现顽固型便秘、腹胀，严重时可呕吐。 3. 检查方法：通过钡剂灌肠、直肠肛管测压、活体组织检查等明确诊断。 4. 保守治疗：包括使用开塞露、生理盐水灌肠等缓解症状，调整饮食，补充营养。 5. 手术治疗：常见的手术方式有 Swenson 手术、Soave 手术等，切除病变肠管，重建肠道功能。 6. 术后护理：注意伤口护理，预防感染，观察排便情况，逐步恢复正常饮食。小儿先天性巨结肠需要早发现、早诊断、早治疗。家长要密切关注孩子的排便情况，如有异常及时就医。治疗后也要按照医生的建议做好护理和随访。
2024-12-10 05:21

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