皮肌炎的治疗及预后情况?_即问即答

即问即答

皮肌炎的治疗及预后情况?

2014-01-04 17:12 点击扫描二维码更精彩

疾病：皮肌炎

问题：

皮肌炎的治疗及预后情况?

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

许敏玲副主任医师

中山市小榄人民医院

三级甲等

肾风湿免疫科

皮肌炎是一种自身免疫性疾病，病因尚不明确，可能与遗传、感染、免疫异常等有关。其治疗有一定难度，能否完全治好受多种因素影响。患者需及时就医，避免病情加重。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
1.疾病原理：免疫系统错误攻击自身的肌肉和皮肤，导致炎症和损伤。
2.症状表现：常见有肌肉无力、疼痛，皮肤出现红斑、水肿等。
3.诊断方法：包括血液检查、肌电图、肌肉活检等。
4.治疗方法：常用药物如糖皮质激素（泼尼松）、免疫抑制剂（甲氨蝶呤）等，严重者可能需血浆置换。治疗应遵医嘱。
5.预后情况：部分患者经规范治疗可缓解症状，控制病情，但也有患者病情易反复，难以完全治愈。
总之，皮肌炎的治疗效果因人而异，患者要积极配合治疗，定期复查，以提高生活质量。
2018-08-07 16:15

咨询相关医生
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

谷玉锋医师

家庭医生在线合作医院

其他

内科

对小儿皮肌炎患者，需尽量去除一切可疑病灶，并采用抗生素合并皮质类固醇治疗，成人如果发现肿瘤需予以彻底治疗，可改善和缓解皮肌炎症状。如果当时未发现，亦应每隔3～6个月定期随访。
2014-01-04 17:27

咨询相关医生

就医问药

针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题

什么是皮肌炎? 　　皮肌炎(dermatomyositis，DM)是一种具有特征性皮疹的以皮肤及横纹肌的炎症为主的自身免疫性疾病，各年龄组均可发病，但多见于40～60岁，男：女约为1：2。成人病例约为5%～40%的患者合并恶性肿瘤。根据临床特点可分为6型：①皮肌炎;②多发性肌炎(polymyositis);③伴发恶性肿瘤的皮肌炎;④儿童皮肌炎;⑤与其他结缔组织病重叠的皮肌炎;⑥无肌病性皮肌炎。查看全文»

疾病症状：心律不齐水肿

推荐医生 更多»