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杨艳旗 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
心血管外科
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动脉导管未闭是常见的先天性心血管畸形，女性患者多于男性，约占先天性心脏病总数的12%～15%，部分病例并存其他心血管畸形。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2014-01-05 17:46
1.病因：胎儿时期肺呼吸功能障碍，出生后导管未正常闭合。
2.症状：轻者可能无症状，严重时可出现呼吸急促、乏力等。
3.检查：常用超声心动图明确诊断。
4.危害：可能影响心肺功能，导致心力衰竭等。
5.治疗：多采取手术治疗，如动脉导管结扎术。
6.药物辅助：可能用到的药物有布洛芬、吲哚美辛等，需遵医嘱。
动脉导管未闭应及时诊治，以改善预后，提高生活质量。
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
