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回答1
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杨鹏波 医师
山东大学齐鲁医院
三级甲等
皮肤科
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，其发病与遗传因素密切相关，患者体内缺乏某些凝血因子，分为血友病 A、B 等类型。 1. 遗传机制：血友病是 X 染色体隐性遗传，男性发病，女性多为携带者。 2. 症状表现：常见的有关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑等，严重时可导致内脏出血。 3. 诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等来明确诊断。 4. 治疗手段：补充缺乏的凝血因子是主要治疗方法，如输注凝血因子 VIII、凝血因子 IX 等。 5. 日常护理：避免剧烈运动和外伤，定期进行凝血功能监测。 6. 并发症：反复出血可引起关节畸形、残疾等并发症。 总之，血友病虽然目前无法根治，但通过规范治疗和护理，可以有效控制出血，提高生活质量。患者需积极配合治疗，定期复查。
2024-12-09 22:37
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就医问药
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