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回答1
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杨鹏波 医师
山东大学齐鲁医院
三级甲等
皮肤科
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，患者易出血且止血困难，常有自发性或轻微创伤后出血不止的表现，分为血友病 A、B 两种类型。 1.病因：主要是基因突变导致凝血因子 VIII（血友病 A）或 IX（血友病 B）缺乏。 2.症状：常见关节、肌肉和深部组织出血，关节反复出血可导致关节畸形。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：补充缺乏的凝血因子是主要治疗方法，如输注凝血因子 VIII 制剂、凝血因子 IX 制剂等。 5.预防：避免剧烈运动和外伤，定期进行凝血因子活性监测。 6.预后：早期诊断和规范治疗可改善生活质量，减少并发症。 血友病虽无法根治，但通过合理治疗和预防，患者可正常生活。
2024-09-26 00:24
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