-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
付瑜 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
近亲结婚可能会增加某些遗传疾病的发生风险，这种风险存在隔代遗传的可能性。遗传疾病的发生与基因变异、染色体异常、家族遗传史、环境因素等有关。 1. 基因变异：近亲结婚时，相同的有害基因更容易组合在一起，导致基因变异，增加遗传疾病风险。 2. 染色体异常：染色体结构或数量异常可能因近亲结合而更易出现，影响后代健康。 3. 家族遗传史：若家族中存在遗传疾病，近亲结婚会加大其传递和表现的几率。 4. 环境因素：不良的生活环境，如辐射、化学污染等，可能与遗传因素共同作用，增加隔代遗传疾病的发生。 5. 多基因遗传：一些疾病由多个基因共同作用，近亲结婚可能影响这些基因的组合，导致隔代遗传。 总之，近亲结婚存在隔代遗传遗传疾病的风险。为了减少遗传疾病的发生，应避免近亲结婚，做好婚前遗传咨询和产前检查。
2024-12-09 05:56
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
