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回答1
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李芳 医师
山东省中医院
三级甲等
综合内科
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唐氏筛查是用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的检查，不能用于判断胎儿性别。其主要目的是筛查疾病，而非鉴定性别。唐氏筛查通过检测孕妇血清中的相关指标来评估风险，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 1. 检测指标：甲胎蛋白在胎儿肝脏和卵黄囊中合成，异常水平可能提示风险。人绒毛膜促性腺激素由胎盘分泌，其水平变化与胎儿发育相关。游离雌三醇反映胎儿胎盘功能。 2. 筛查意义：帮助早期发现染色体异常，以便及时采取措施，降低出生缺陷。 3. 结果解读：高风险或临界风险不意味着胎儿一定患病，需进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 4. 适用孕周：通常在孕 15 - 20 周进行。 5. 局限性：不能检测所有染色体异常，也不能诊断胎儿结构畸形。 总之，唐氏筛查是重要的产前检查项目，但不能用于判断胎儿性别，孕妇应重视并按时进行检查。
2024-09-25 21:53
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