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什么是无创产前基因检查?

无创产前基因检查

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    武皓 医师

    山东大学齐鲁医院

    三级甲等

    普内科

    无创产前基因检查是一种通过孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的技术,具有安全、准确、早期等特点,包括检测范围、适用人群、检测流程、准确性、局限性等方面。 1.检测范围:主要检测常见的染色体三体综合征,如 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征。 2.适用人群:高龄孕妇、唐筛高风险孕妇、有家族遗传病史的孕妇等。 3.检测流程:抽取孕妇外周血,提取血浆中的胎儿游离 DNA 进行分析。 4.准确性:对于常见染色体三体综合征的检测准确率较高,但并非 100%。 5.局限性:不能检测所有染色体异常,也不能诊断胎儿结构畸形等。 总之,无创产前基因检查是孕期重要的筛查手段之一,但结果需要结合其他检查综合判断。

    2024-09-26 11:26
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苏秀岚

苏秀岚 / 主任医师

擅长:75年毕业于济宁医学院,从事临床妇产科工作三十余年,熟练诊断治疗妇产科多种常见病、疑难病。在女性内分泌治疗、卵巢保养、多囊卵巢综合症、更年期综合症、产后病等方面有较深造诣和独特的治疗方法。  主要从事妇科疾病及内分泌失调的诊断与治疗工作,现任中华医学会妇产科学会济宁分会副主任委员。

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张明立

张明立 / 主任医师

擅长:擅长腹部、妇产科、小器官、外周血管、超声造影诊断工作及介入性超声诊断和治疗工作。

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郑晋花

郑晋花 / 主任医师

擅长:熟练运用中西结合疗法治疗妇产科疑难杂症,如子宫肌瘤、卵巢瘤、月经不调、多囊卵巢综合征,不孕不育症等;对多种阴道炎、宫颈疾病熟练诊治;对产科孕期管理,掌握无痛分娩及导乐分娩镇痛等新的产科技术,提高阴道分娩率及对分娩方式的决策有丰富的临床经验;对难产的各种处理如剖宫产、臀位助娩等有娴熟的技能。对羊水栓塞、产后出血等高危产科的并发症、合并症的诊断与处理具有丰富的临床经验。在围产医学与生殖免疫学方面有较高造诣。

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