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殷晓煜 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
胆胰外科
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多囊肝是一种肝脏的先天性疾病，特征是肝脏内存在多个大小不一的囊肿。其发病与遗传、感染、胆管阻塞等多种因素有关。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2014-01-09 21:55
1.病因：遗传因素最为常见，部分可能由胆管炎症或阻塞引起。
2.症状：囊肿较小时可能无症状，较大时可有腹部胀痛、黄疸等。
3.诊断：通过超声、CT等检查确诊。
4.治疗：无症状或症状轻微者定期复查；症状严重时，可采取囊肿穿刺抽液、手术切除部分肝脏等治疗方法。
5.药物治疗：常用药物如熊去氧胆酸等，改善胆汁分泌。但药物治疗效果有限，需遵医嘱。
6.日常注意：避免剧烈运动，防止囊肿破裂；保持良好生活习惯，避免饮酒和过度劳累。
多囊肝虽然较为复杂，但通过科学的诊断和治疗，多数患者病情可以得到有效控制。患者要积极配合医生，关注自身健康。
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什么是多囊肝? 多囊肝又叫肝多囊病，属于较罕见的肝脏遗传性疾病。本病是由于胚胎发育不良所致，在胚胎早期，肝内的管道形成时，由于排列失常，造成无数迷管，到胚胎晚期时仍未退化，且逐渐扩张成囊，便形成多发性囊肿，偶尔可见有单个囊肿。约半数多囊肝病儿伴有多囊肾，部分病儿尚可有胰、肺、脾等囊肿。。临床上多数在中年以后发病。囊肿大小不等，直径可从数毫米至数十厘米不等，数目众多，可密集于肝某一叶或全肝。囊壁菲薄，囊液清激透明或呈淡黄色。可伴有多囊肾、多囊胰或多囊脾。这类病尚容易伴有其它畸形，特别是血管瘤，本病如果在婴儿期或儿童期出现症状属常染色体隐性遗传性疾病，成人性多囊肝则属常染色体显性遗传。 查看全文»
