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遗传性小脑共济失调的治疗进展?

脊髓小脑性共济失调

遗传性小脑共济失调的治疗进展?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    邱金华 主任医师

    惠州市第一人民医院

    三级甲等

    神经内科

    遗传性脊髓小脑性共济失调是一种遗传性神经退行性疾病,目前尚无完全治愈的方法,但通过多种手段可帮助控制病情、改善症状。患者应及时就医,避免病情延误。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
    1.疾病介绍:这是由于基因突变导致小脑、脊髓等神经系统受损,从而出现运动协调障碍等症状。
    2.康复训练:包括平衡训练、步态训练等,有助于提高运动能力。
    3.药物治疗:如丁螺环酮、金刚烷胺等,能一定程度改善症状,但需遵医嘱。
    4.营养支持:保证充足的营养摄入,维持身体机能。
    5.心理支持:患者可能会出现焦虑、抑郁等情绪,心理干预很重要。
    6.基因治疗:处于研究阶段,未来可能为治疗带来新希望。
    虽然目前治疗方法有限,但综合多种治疗手段,能够在一定程度上提高患者生活质量。患者和家属要保持积极的心态,共同应对疾病。

    2014-01-11 11:19
就医问药

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什么是脊髓小脑性共济失调?   脊髓小脑性共济失调(SCA)一种遗传性神经系统疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状,发病率约为1~5/10万。目前已获基因分型的SCA达20余种。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已经获得鉴定,其他的SCA尚需通过连锁分析得出诊断。在我国,SCA3(也名马查多-约瑟夫病,MID)是最常见的类型,约占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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