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回答1
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崔旭 医师
山东省千佛山医院
三级甲等
普内科
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女性 15 号染色体短臂增长是一种染色体异常情况，可能导致多种身体和发育方面的问题。其原因复杂，涉及遗传、基因突变等。症状表现多样，对健康的影响程度也有所不同。 1. 遗传因素：家族中存在染色体异常的遗传史，增加了个体出现 15 号染色体短臂增长的风险。 2. 基因突变：在胚胎发育过程中，基因发生突变，可能导致 15 号染色体短臂增长。 3. 症状表现：可能出现生长发育迟缓、智力障碍、身体器官发育异常等。 4. 健康影响：增加某些疾病的发生风险，如心血管疾病、免疫系统疾病等。 5. 诊断方法：通过染色体核型分析等检查手段来明确诊断。 总之，女性 15 号染色体短臂增长是一种较为复杂的染色体异常情况。一旦发现，需要及时进行全面的评估和诊断，以便制定合适的治疗和干预方案。
2024-12-05 23:03
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
