羊水穿刺和无创 DNA 检测性质不同，主要体现在检查范围、创伤性、适用情况、准确性和目的这几个方面。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
1.检查范围：羊水穿刺能对胎儿的染色体进行全面检测；无创 DNA 检测通常只针对 21 三体、18 三体和 13 三体这 3 对染色体。
2.创伤性：羊水穿刺是有创操作，存在极小的感染、流产风险；无创 DNA 检测只需抽取孕妇外周血，对孕妇无创伤。
3.适用情况：唐筛结果为高风险的孕妇一般必须做羊水穿刺；处于临界值时可选择做无创 DNA 检测；年龄在 35 岁以上的孕妇通常直接做羊水穿刺。
4.准确性：羊水穿刺的准确性相对更高，能更准确地诊断胎儿染色体异常。
5.目的：两者的共同目的都是排查胎儿染色体是否存在异常。
总之，羊水穿刺和无创 DNA 检测各有特点和优势，孕妇应结合自身情况，并在医生的专业指导下，选择适合自己的检测方式，以保障胎儿的健康。

羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，