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回答1
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杨霞 医师
山东大学齐鲁医院
三级甲等
妇产科
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唐氏筛查是一种重要的产前筛查方法,主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险,不能用于判断胎儿性别。其检测原理、目的、适用人群、局限性及结果解读都有特定的标准。 1. 检测原理:通过检测孕妇血清中的某些生化指标,结合孕妇的年龄、孕周等因素,运用统计学方法计算胎儿患染色体异常的风险。 2. 检测目的:旨在筛查出可能存在染色体异常的胎儿,以便进一步进行诊断和干预。 3. 适用人群:一般建议所有孕妇都进行唐氏筛查,尤其是高龄孕妇、有家族遗传病史等高危因素的孕妇。 4. 局限性:其结果只是一个风险评估,不是确诊,存在假阳性和假阴性的可能。 5. 结果解读:高风险并不意味着胎儿一定患病,低风险也不能完全排除患病的可能性,需要结合其他检查综合判断。 总之,唐氏筛查对于预防出生缺陷具有重要意义,但不能用于判断胎儿性别。孕妇应在医生的指导下,科学对待筛查结果,确保胎儿的健康。
2024-12-08 23:42
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»