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回答1
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崔旭 医师
山东省千佛山医院
三级甲等
普内科
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白血病进行染色体检查和基因检查非常重要，主要是为了明确诊断、评估预后、指导治疗、监测病情以及发现潜在遗传风险等。 1.明确诊断：有助于确定白血病的具体类型，如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病等，不同类型治疗方法不同。 2.评估预后：某些特定的染色体和基因异常与疾病的发展和预后密切相关，例如费城染色体阳性的白血病患者预后通常较差。 3.指导治疗：根据检查结果选择合适的治疗方案，如存在特定基因突变，可能会使用靶向药物，如伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等。 4.监测病情：在治疗过程中，通过复查这些检查，可以了解治疗效果，判断是否复发。 5.发现潜在遗传风险：对于家族中有白血病病史的患者，检查有助于发现潜在的遗传倾向，为亲属提供早期筛查的依据。 总之，染色体检查和基因检查在白血病的诊治中具有不可替代的作用，能为患者提供更精准、有效的治疗方案，提高治疗效果和生活质量。
2024-12-05 17:21
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
