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回答1
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毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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双下肺感染伴右中下肺片量肺纤维化可能由多种原因引起，包括病原体感染、自身免疫问题、环境因素、药物影响、遗传因素等。治疗方法包括抗感染治疗、抗纤维化治疗、对症治疗等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2014-01-27 10:33
1.病原体感染：细菌、病毒、支原体等病原体侵袭肺部，引发炎症，若未及时有效治疗，可能导致肺纤维化。可使用阿莫西林、左氧氟沙星、阿昔洛韦等药物抗感染。
2.自身免疫问题：自身免疫系统异常，攻击肺部组织，引发炎症和纤维化。可能用到泼尼松、环磷酰胺等免疫抑制剂。
3.环境因素：长期暴露于有害粉尘、化学物质、放射性物质等环境中，损伤肺部。需要脱离有害环境，并加强防护。
4.药物影响：某些药物如胺碘酮、博来霉素等可能导致肺损伤和纤维化。需调整用药。
5.遗传因素：部分人存在遗传易感性，易发生肺纤维化。
双下肺感染伴右中下肺片量肺纤维化需要综合治疗，患者应及时就医，遵循医生建议进行治疗，并定期复查。同时，要注意休息，加强营养，提高自身免疫力。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
