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田彦素 医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
妇科
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唐氏筛查 21 三体综合症临界风险表明胎儿患 21 三体综合征的风险处于中等水平，介于低风险和高风险之间。这可能是多种因素导致的，如孕妇年龄、孕周计算误差、遗传因素、环境因素等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量可能下降，染色体异常风险增加。 2.孕周计算误差：孕周不准确可能影响筛查结果的准确性。 3.遗传因素：家族中有染色体异常病史，胎儿患病风险相对升高。 4.环境因素：长期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能增加风险。 5.其他因素：病毒感染、自身免疫性疾病等也可能有一定影响。 总之，出现临界风险并不意味着胎儿一定患病，但需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺，以明确胎儿的染色体情况。建议孕妇前往正规医院，在医生的指导下选择合适的检查和处理方式。
2024-09-26 16:10
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符玉鸣 副主任医师
家庭医生在线合作医院
其他
肿瘤科
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你好，根据筛查结果，建议做羊水穿刺检查染色体是否异常。
2024-09-27 03:49
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
