21 三体综合征和 18 三体综合征均为染色体异常疾病，涉及染色体数目异常，表现有相似之处，也有不同点，诊断和处理方法亦有差别，需深入了解。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
1.染色体异常：21 三体综合征是 21 号染色体多一条，18 三体综合征则是 18 号染色体多一条。
2.临床表现：两者都可能导致胎儿智力发育障碍，还可能伴有多种器官畸形。但具体的畸形类型和严重程度有所不同。
3.发病概率：21 三体综合征相对更常见，18 三体综合征发病率较低。
4.诊断方法：主要通过唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等进行诊断。
5.处理措施：若确诊，需根据具体情况，综合考虑胎儿预后、家庭意愿等，决定是否继续妊娠。出生后，需进行长期的康复治疗和特殊护理。
总之，21 三体综合征和 18 三体综合征均是严重的染色体疾病，孕期的筛查和诊断至关重要，以便及时采取合理的措施。

你好，这两种都属于染色体异常疾病，是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全，使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因，这两者没有必然联系，都是偶然发生的。