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回答1
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张娜 医师
山东省中医院
三级甲等
妇科
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先天性巨结肠是一种由于肠神经节细胞缺如导致的肠道发育畸形疾病，表现为顽固性便秘、腹胀等，其病因、症状、诊断、治疗和预后等方面都有特点。 1.病因：胚胎发育过程中神经嵴细胞迁移障碍，导致部分肠段神经节细胞缺如。 2.症状：出生后不排胎便或排便延迟，之后出现顽固便秘、腹胀、呕吐等。 3.诊断：通过钡剂灌肠、直肠肛管测压、病理活检等检查确诊。 4.治疗：以手术治疗为主，如结肠切除吻合术等。 5.预后：多数患儿术后恢复良好，但可能存在一些并发症，如肠炎、吻合口狭窄等。 先天性巨结肠需要早发现、早诊断、早治疗，以改善患儿的生活质量和预后。
2024-09-27 07:33
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
