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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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运动神经元病是一种严重的神经系统疾病，目前难以彻底治愈。其致病因素复杂，包括遗传、环境、自身免疫、神经毒性物质、病毒感染等。治疗方法多样，包括药物治疗、康复训练、营养支持、呼吸支持、心理支持等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2014-02-28 13:51
1.遗传：部分患者存在基因突变，导致运动神经元功能异常。
2.环境：长期暴露于某些化学物质、重金属等环境因素可能增加患病风险。
3.自身免疫：自身免疫系统异常攻击运动神经元。
4.神经毒性物质：如铅、汞等神经毒性物质的积累损害神经元。
5.病毒感染：某些病毒感染可能引发运动神经元病变。
6.治疗方法：
药物治疗：利鲁唑、依达拉奉等药物可能延缓病情进展。
康复训练：有助于维持肌肉功能和关节活动度。
营养支持：保证患者摄入足够的营养，维持身体机能。
呼吸支持：病情严重时，可能需要辅助呼吸设备。
心理支持：帮助患者及家属应对疾病带来的心理压力。
虽然运动神经元病目前无法根治，但通过综合治疗可以在一定程度上延缓病情进展，提高生活质量。患者应保持积极心态，在正规医院接受规范治疗。
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
