-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
刘晓静 医师
山东大学齐鲁医院
三级甲等
皮肤科
-
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。主要包括抽取孕妇血液、实验室检测、风险评估、结果解读、后续处理等步骤。 1.抽取孕妇血液：通常在孕 15 - 20 周进行，抽取孕妇外周血 2 - 3 毫升。 2.实验室检测：检测血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。 3.风险评估：将检测结果与孕妇年龄、孕周等信息输入计算机软件，计算胎儿患唐氏综合征的风险值。 4.结果解读：风险值分为低风险、临界风险和高风险。低风险一般提示胎儿患病可能性较小；临界风险和高风险则需要进一步检查。 5.后续处理：若为低风险，定期产检；临界风险和高风险需进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步明确诊断。 唐氏筛查是孕期重要的检查项目，有助于早期发现胎儿染色体异常，为优生优育提供保障。孕妇应按时进行产检，遵循医生建议。
2024-09-26 20:22
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
