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回答1
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方昕 医师
安徽省立医院
三级甲等
PET-CT中心
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唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。主要包括采血、检测指标、分析结果、评估风险、给出建议等。 1.采血：孕妇需要空腹抽取静脉血，一般在孕 15 - 20 周进行。 2.检测指标：通常检测血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 3.分析结果：实验室会根据检测的数值，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，运用特定的计算方法得出风险值。 4.评估风险：如果风险值低于设定的阈值，通常被认为是低风险；若高于阈值，则为高风险。 5.给出建议：低风险一般不需要进一步检查，但高风险需要进行羊水穿刺或无创 DNA 检测等以明确诊断。 唐筛对于早期发现胎儿染色体异常非常重要，孕妇应按照医生建议的时间及时进行检查，以保障胎儿的健康。
2024-09-26 23:25
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
