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回答1
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周振海 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
血液内科
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蚕豆病是一种遗传性红细胞酶缺陷病，由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏所致。多数患儿长大后病情仍会存在，但通过合理预防和管理，可减少发病风险。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2014-03-12 11:07
1.疾病特点：蚕豆病是先天性疾病，基因缺陷难以改变。
2.预防重要性：避免接触蚕豆及相关制品、氧化性药物等可有效预防发作。
3.症状表现：发病时可出现贫血、黄疸等症状。
4.治疗措施：急性发作时需输血、纠正酸中毒等治疗。
5.日常注意：定期检查血常规，了解红细胞情况。
虽然蚕豆病难以彻底治愈，但只要做好预防和管理，患儿可以正常生活和成长。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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