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回答1
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方昕 医师
安徽省立医院
三级甲等
PET-CT中心
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两次唐氏筛查结果对比不能用于辨别胎儿性别。唐氏筛查的目的是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，而非鉴定胎儿性别。其结果主要反映胎儿的染色体状况，包括 21 三体、18 三体和神经管缺陷等方面。 1. 唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的特定标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿染色体异常的风险值。 2. 筛查重点：侧重于筛查染色体异常，如 21 三体综合征（唐氏综合征）、18 三体综合征等。 3. 结果解读：高风险或临界风险提示胎儿可能存在染色体异常，需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 4. 性别鉴定限制：我国法律明确禁止任何非医学需要的胎儿性别鉴定，这是为了保障人口性别平衡和社会公平。 5. 正确态度：孕妇和家属应关注胎儿的健康，而非性别，积极配合医生进行产前检查和诊断。 总之，唐氏筛查是重要的产前检查项目，旨在保障胎儿的健康，不应将其用于非医学目的的性别鉴定。孕妇应重视每次产检，确保胎儿正常发育。
2024-09-27 05:27
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
