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回答1
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方昕 医师
安徽省立医院
三级甲等
PET-CT中心
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西药在体内的残留时间受药物种类、个体代谢能力、用药剂量、肝肾功能以及药物剂型等因素影响。 1.药物种类：不同药物的化学结构和性质不同，残留时间差异较大。例如阿莫西林一般 24 小时内可基本代谢排出，而地高辛可能需要数天。 2.个体代谢能力：年龄、性别、遗传因素等会导致个体代谢能力有别。年轻人通常代谢较快，老年人相对较慢。 3.用药剂量：大剂量用药会延长药物残留时间，如过量使用布洛芬，残留时间可能增加。 4.肝肾功能：肝肾功能正常时，药物代谢排泄较顺利。若肝肾功能不全，如患有肝硬化或肾衰竭，药物残留时间会延长。 5.药物剂型：缓释剂型的药物释放缓慢，残留时间较长，如硝苯地平缓释片；普通剂型则相对较短。 总之，多种因素会影响西药在体内的残留时间，具体情况因人而异。在用药时务必遵循医嘱，以确保安全有效。
2024-09-27 05:39
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