20 个月女童先天性肛门狭窄和巨结肠，要手术吗？
3 |浏览1次 1 分钟前 我姑娘现在20个月，出生后14天发现她不吃不喝天天睡觉，出生后17天在吉林医院住院说是先天性肛门狭窄和先天性巨结肠，大夫说保守治疗回家扩肛，我现在已经扩到19号了，孩子大便费劲，然后上长春医院做钡剂灌肠，片子显示肠子只有扩张.没有狭窄地段，也做过肛门直肠测压，直肠肛管反射弱阳性，请问孩子需要手术吗？
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轩存旺 医师
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先天性肛门狭窄和先天性巨结肠是儿童较为常见的肠道疾病。对于患儿是否需要手术，需综合多方面因素判断，如病情严重程度、保守治疗效果、相关检查结果等。 1.病情严重程度：若患儿症状严重，如长期严重便秘、腹胀，影响生长发育，可能需要手术。 2.保守治疗效果：像扩肛治疗后仍大便费劲，效果不佳，手术可能性增大。 3.钡剂灌肠结果：片子显示肠子仅有扩张，无狭窄地段，还需结合其他检查评估。 4.肛门直肠测压：直肠肛管反射弱阳性，要进一步分析对手术决策的影响。 5.患儿整体状况：包括身体营养状况、有无其他并发症等。 综合考虑上述因素，才能决定患儿是否需要手术。建议家长带患儿到专业的儿童医院或综合医院的小儿外科，由医生进行全面评估，制定最适合的治疗方案。
2024-09-26 19:59
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
