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回答1
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章林海 主治医师
浙江萧山医院
三级乙等
耳鼻咽喉科
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肺纤维化通常难以彻底治愈。这是由于肺部组织受损后形成的瘢痕和纤维化改变，难以完全逆转。其发病与多种因素相关，如环境因素、自身免疫性疾病、药物副作用、遗传因素和感染等。 1.环境因素：长期暴露于粉尘、有害化学物质等环境中，可能损伤肺部，引发肺纤维化。例如，矿工长期接触矽尘，石棉工人接触石棉纤维。 2.自身免疫性疾病：像类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，可累及肺部，导致肺纤维化。 3.药物副作用：某些药物如博来霉素、胺碘酮等，使用后可能产生肺纤维化的副作用。 4.遗传因素：部分人存在特定的基因突变，增加了患肺纤维化的风险。 5.感染：某些病毒、细菌感染，如巨细胞病毒、肺炎支原体感染，可能引发肺部炎症，进而导致肺纤维化。 总之，肺纤维化的治疗旨在延缓病情进展、缓解症状、提高生活质量。患者一旦确诊，应积极配合医生治疗，并注意避免接触致病因素。
2024-09-27 01:32
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
